1.??酶標儀(450nm波長濾光片)

2.??高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μl,?2-20μl,?20-200μl,?200-1000μl

3.??37℃恒溫箱,?雙蒸水或去離子水

4.??吸水紙

檢測前準備工作:

1.?請?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.?將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F象，可用40℃水浴微加熱使結晶完全溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。

3.??標準品:?加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000?pg/ml)。然后根據需要進行倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度：?2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0?pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔?0?pg/ml。如配制2500pg/ml標準品：取0.5ml?(不要少于0.5ml?)5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

4.?生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5.?酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制??100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。