利福昔明專業(yè)企業(yè)藥理

使用本品不需使用腸道解痙藥(如咯哌丁胺等)，也不需要腸道吸附藥(如白陶土、果膠等)。

本品作用迅速，2天后即不再腹瀉，腹部痙攣性疼痛、頭痛及惡空白心嘔吐癥狀均很快消失。

本品不被吸收，在腸道內(nèi)極高濃度，不存在于其他器官中。

本品優(yōu)于新霉素、鏈霉素及其他氨基糖甙類抗生素的特點(diǎn)尚有:本品不損傷聽覺功能;不會(huì)引起腎功能不全;寄生的正常菌群，特別是腸道非致病菌大腸桿菌很快即重新定于腸道而避免了重復(fù)感染;腸道粘膜炎癥趨于消失。

利福昔明專業(yè)企業(yè)適應(yīng)癥

革蘭氏陽(yáng)性及陰性。需氧及厭氧細(xì)菌所致急、慢性腸道感染;腹瀉綜合癥;

腸道菌群改變所致腹瀉(小腸結(jié)腸炎，抗生素所致小腸結(jié)腸炎，旅行者腹瀉);術(shù)前及術(shù)后腸道預(yù)防用藥;血氨過多，門靜脈系統(tǒng)腦炎，肝錯(cuò)迷。

利福昔明專業(yè)企業(yè)劑型/規(guī)格

1、片劑:200mg;

2、口服懸液用散劑:每一調(diào)匙(5ml)含100mg。

威利寧(利福昔明干混懸劑)說明書

【藥品名稱】

通用名:利福昔明干混懸劑

商品名:威利寧

英文名:Rifaximin For Suspension

漢語(yǔ)拼音:Lifuximing Ganhunxuanji

本品主要成份為利福昔明，其化學(xué)名為4-脫氧-4'-甲基吡啶[1',2'-1，2]-咪唑并[5，4-環(huán)]利福霉素SV。

其結(jié)構(gòu)式為:

分子式:C43H51N3O11

分子量:785.89

【性狀】

本品為橙紅色顆粒和粉末。

【藥理毒理】

藥理作用:

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細(xì)菌DNA-依賴RNA聚合酶的b-亞單位不可逆的結(jié)合而抑制細(xì)菌RNA的合成，最終抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。由于其與酶的結(jié)合是不可逆的，所以其活性為對(duì)敏感菌的殺菌活性。對(duì)利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜，對(duì)多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。